熒光免(miǎn)疫檢測(cè)原(yuán)理(lǐ)

熒(yíng)光免疫檢測技術具有(yǒu)專一(yī)性強(qiáng)，靈(líng)敏度高，實用性好(hǎo)等優點(diǎn)，因此它(tā)被用(yòng)於測(cè)量含量很低的生物(wù)活(huó)性(xìng)化(huà)合(hé)物，例如蛋(dàn)白質(zhì)（酶，接(jiē)受體，抗體），激素(sù)（甾(zāi)族化合物，甲(jiǎ)狀腺(xiàn)激(jī)素(sù)，酞(tài)激(jī)素），藥(yào)物及(jí)微生物等。

熒(yíng)光(guāng)免疫(yì)檢(jiǎn)測原理

作(zuò)為免疫分(fēn)析(xī)法(fǎ)的一(yī)種(zhǒng)，FIA同(tóng)樣存在(zài)兩種模式，即競爭型(xíng)和夾心型(xíng)。其(qí)中競(jìng)爭型（以標記(jì)抗(kàng)原的(dí)競爭型為例(lì)）的(dí)測(cè)定(dìng)原(yuán)理是(shì)基(jī)於(yú)未標記的抗原（Ag）和標(biāo)記(jì)抗原(yuán)（Ag-L）競爭結合(hé)有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法(fǎ)。檢測(cè)時，Ab和Ag-L的(dí)濃(nóng)度(dù)是(shì)固定的。當(dāng)未(wèi)標(biāo)記的(dí)Ag加(jiā)到(dào)Ab和Ag-L的免(miǎn)疫(yì)混合物中後，Ag和Ab的結(jié)合(hé)使得Ag-L與Ab的(dí)免(miǎn)疫(yì)復(fù)合(hé)物的量減少。樣品中存在的Ag越多，Ab結合的Ag-L便越少，從Ab-Ag-L免疫復(fù)合(hé)物(wù)的減少或(huò)遊(yóu)離(lí)Ag-L的增加，可以(yǐ)定量測定出樣(yàng)品(pǐn)中(zhōng)待(dài)測抗(kàng)原(yuán)的含量。其(qí)反應過程如(rú)下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）

對夾心型免(miǎn)疫分(fēn)析來(lái)說，其(qí)反應原理是在免疫反(fǎn)應的載體上固定(dìng)過(guò)量的(dí)Ab，然後加入一定量(liáng)的(dí)Ag，免疫反(fǎn)應後，再(zài)加入過量(liáng)的標記(jì)抗(kàng)體（Ab-L），以形成“三(sān)明(míng)治(zhì)”式(shì)夾心(xīn)免疫(yì)復合物。樣品中存(cún)在的(dí)Ag越多，結合(hé)的Ab-L也越多，夾(jiā)心免(miǎn)疫復(fù)合(hé)物的標記熒光信號(hào)就越(yuè)強。反應過程(chéng)如(rú)下(xià)：Ab+Ag≒Ab：Ag≒Ab：Ag：Ab-L。